Regeneron está realizando un estudio en el que pueden inscribirse participantes de sexo masculino con hemofilia B

El objetivo de Honey-B es evaluar las características de las personas con hemofilia B en tratamiento preventivo con FIX.


Este sitio web muestra información sobre un estudio, Honey-B, para niños y hombres con hemofilia B. La hemofilia B es una enfermedad genética poco común que se caracteriza por la presencia de cantidades anormalmente bajas de la proteína funcional llamada “factor IX” (factor nueve). El factor IX (FIX) es una proteína que el cuerpo produce de manera natural y que permite que la sangre forme coágulos para detener el sangrado. El FIX se expresa a través de un gen que se encuentra en el cromosoma X. Los hombres tienen un solo cromosoma X mientras que las mujeres tienen dos. Debido a esto, la hemofilia grave afecta más a los hombres, pues ellos no tienen una segunda copia del gen. Las personas con hemofilia B moderada y grave sufren de sangrado espontáneo dentro del cuerpo, dolor y sangrado intenso después de sufrir un corte o una lesión.